Hvordan tyder man DNA tester?

Hei

Så fint at du skriver til ung når du nå lurer på hvordan du skal tolke den testen som din far tok. Det er spennende med slektsforskning og DNA, og mange får seg en overraskelse når svarene kommer. 

Det du spør om er ikke lett å svare på fordi de testene man tar tolkes ikke helt lett. Jeg råder deg til å få din far til å kontakte dem som har analysert svarene og få et møte med dem. De klarer kanskje å hjelpe deg med de konkrete spørsmålene du har.

Når man utfører DNA-testing, får man svar basert på andres tester. Disse vil antyde hvor nært beslekta man er. Måleenheten for dette er centiMorgan (cM; merk stor M for å skille det fra centimeter). Dette er ikke en måling av fysisk avstand, men av den biologiske avstanden mellom genetiske markører. Hva de forskjellige verdiene betyr avhenger av hvilken test man har valgt, og det er derfor uheldig å gå inn på spesifikke tall her. Men som en hovedregel: Jo høyere tall, jo nærmere slektskap.

I målingene er det ikke mulig å skille mellom generasjoner. Det er derfor viktig å tenke i ledd - hvor mange ledd er det mellom de to i slektskap. Tremenninger er beslekta i tredje ledd – vi må telle foreldre, besteforeldre og oldeforeldre for å komme til deres felles ane. Men med generasjonsforskyvning kan man få like mange ledd for et annet slektskap. Far ellers mors søskenbarn vil dermed kunne slå ut med samme verdi som ens egen tremenning.

En annen ting som kan påvirke dette er anesammenfall. Man vil da få færre forfedre, noe som gir mindre variasjon i det genetiske materialet. Det kan føre til at to personer ser ut til å være nærmere i slekt enn de egentlig er.

Håper at du får til et møte med dem som utførte testen og at du får en interesse for slektsforskning. 

Ønsker deg alt godt og håper at svaret var til hjelp for deg. 

Med vennlig hilsen

Helsesykepleier, ung.no.