Spørsmål og svar

Kan jeg ha Alice in wonderland syndrome? Hvem kan jeg snakke med?

Jente, 14

Hei, jeg mistenker at jeg kan ha AIWS (Alice in wonderland syndrome). Og for meg er det mest tidsforvrengning. Jeg opplever at noen ganger så plutselig blir mine og alle andres handlinger rundt meg i fortfilm eller sakte film, men så går det ovel etterhvert også kommer det tilbake igjen. Og når jeg har forklart det til andre som f.eks venner så syntes de bare jeg høres rar ut, men når jeg snakket med pappa så sa at han hadde det som barn han også men det påvirker han ikke like mye lenger. Jeg kan også oppleve at ting rundt meg vokser eller krymper, og det er en skikkelig ekkel følelse. Jeg prøvde også finne ut mer om AIWS her på ung.no men det var bare en person som hadde spurt om hva det var. Er det sjeldent å ha det? Er det arvelig? Og hvem kan jeg snakke med?

Hei kjære deg.

Alice in wonderland syndrome (AIWS) kan man ha om man oppfatter feil størrelse på ting eller seg selv, om man oppfatter tid for raskt eller for seint, eller om andre sanser også gir en “illusjon”. Det er ganske sjeldent å ha dette syndromer, så derfor er det ikke så mange f eks fastleger som vet om dette (eller har møtt pasienter med det). Det er kanskje derfor få har spurt om det her på ung.no. Men mange nevrologer kan vite om dette syndromet.

Et kjennetegn ved syndromer er at man selv vet at man oppfatter størrelsen eller tiden feil. Ved f eks psykose kan man tro at man oppfatter ting riktig (selv om det objektivt sett er feil).

Man kan oppleve AIWS ved migrene, feber, epilepsi og andre sykdommer. Da er det ikke så sjeldent. Men det å ha “kun” AIWS uten migrene eller en annen sykdom bak, er mer sjeldent.

Likevel er det ikke så uvanlig at barn har noen symptomer (men ikke hele syndromet) på AIWS. Det er vanligere å oppleve slike ting som barn enn som voksen. Man vet ennå ikke alt om AIWS, så man vet ikke om det er arvelig, dessverre.

Men vi på ung.no kan ikke stille diagnoser. Og jeg kan ikke si noe sikkert om du har AIWS når jeg ikke kan undersøke deg selv.

Så du kan godt gå til fastlege med dette. Der kan du få mer hjelp videre. Dersom legen ikke vet så mye om det, kan du gjerne spørre om legen kan rådføre seg med nevrolog. (Man må uansett ha henvisning fra fastlegen for å komme til hos offentlig nevrolog). Siden dette er såpass sjeldent, kan det være greit å ha med seg noen til legen, f eks faren din, siden han også har opplevd det.

Så er det dessverre ikke alltid man blir møtt med god nok info eller gode nok råd fra leger, når man har noe sjeldent. Derfor vil jeg anbefale at du ikke “gir deg” og at du spør om mer hjelp, spør om henvisning osv, dersom du/dere føler at dere ikke får nok hjelp i helsevesenet.

Alt godt! Vennlig hilsen lege, ung.no

Besvart: 28.7.2026

Fikk du svar på det du lurte på?

Still oss et spørsmål

Fant du ikke svar på det du lurer på? Da kan du stille oss et eget spørsmål. De fleste får svar innen 1-3 dager.

Still et spørsmål