Har cfs og ønsker å reise rundt i verden. Hva kan jeg gjøre?

Hei kjære deg.

Det var leit å høre at du har fått dfs/me, og at dette hindrer seg i gjøre mange ting. Du forteller at moren din hjelper deg mye med ting.

Jeg skjønner godt at du har lyst til å reise rundt og oppleve ting i utlandet. Det er kanskje, som du skriver, litt vanskelig å dra på utveksling om man har en kronisk sykdom med mye tilretteleggingsbehov. I Norge har du jo rett på tilrettelegging i skole og i jobb. Man har ikke automatisk de samme rettene i utlandet.

Det spørs nok litt om man reiser med en privat organisasjon eller et offentlig utvekslingsopplegg, f eks på universitet eller høyskoler osv. Så vidt jeg skjønner, har man mer retter ved en "offentlig" eller offentlig sponset utveksling. Så det kan jo hende det fins en mulighet her!

Du spør om det ikke fins noen vei for folk som deg. Helt rent praktisk er vi på ung.no nok ikke de rette til å spørre, og som lege kan jeg dessverre ikke så mye om det. Men her kan man godt undersøke veldig grundig, ringe rundt eller sjekke om det fins noen tilbud for de som har en kronisk sykdom - at det fins et tilbud der man kan reise eller være et sted i utlandet likevel. Et sted å starte letingen/googlingen, kan kanskje være her, en lenke for tilrettelegging for utveksling:

https://www.usn.no/studier/utveksling-til-utlandet/tilrettelegging-pa-utveksling

Så i prinsippet skal man kunne få til utveksling også med funksjonsnedsettelser.

Men ellers tenker jeg at det vil alltid være litt eller mye utfordringer hvis man har en kronisk sykdom. Man har ofte ikke like mange valgmuligheter, og noen ting faller bort. Jeg vil tippe at dette har du fått erfare ganske godt allerede - at noen ting klarer du, noen ting klarer du med tilrettelegging, andre ting må du kutte ut eller det går ikke an.

Men som regel er det litt som går an likevel! Da får man ikke alltid førstevalget sitt - men kanskje er det noe lignende som går?

Om du ikke kommer seg på utveksling akkurat nå - går det an at du f eks besøker noen som er det, at du drar på ferie til et sted, at du f eks reiser med moren din eller gode venner som kan hjelpe deg? Kanskje kan du dra om en stund, hvis du klarer å planlegge det godt?

Du er ung nå, og mange ting kan endre seg også. Det er jo godt mulig at du blir mye bedre, eller kvitt cfs om en stund - eller at du finner hjelpemiddel, at det oppdages medisiner, eller at det skjer noe annet, som gjør at du likevel kan få reise eller oppdage nye steder. Det er f eks mange som klarer å jobbe nå, som det fins internett, som var utestengt fra arbeidslivet før. Elsykkel og opplesningsverktøy har f eks hjulpet og utvidet verden til mange med bevegelsessykdommer og de som er blinde.

Så det er ikke alt som er håpløst, selv om man ikke alltid klarer å få førstevalget.

Det høres ut som du allerede har en god styring på å prioritere og posjonere ut kreftene dine, og at du med noe hjelp har et ganske vanlig liv. Det er veldig bra! Jeg tenker at det er slik man kan få til flere ting også!

Så håper jeg at du har god oppfølging for din cfs? Siden du er så ung, har du fått tilbud om noe rehabilitering eller tilrettelegging, har du f eks kontakt med kommunen eller nav om hvilke tilbud du kan få? Hvis ikke, kan du starte med å ta kontakt med fastlegen.

Jeg ønsker deg masse lykke til, og håper det ordner seg for deg, litt etter litt!

Alt godt! Vennlig hilsen lege, ung.no

Rettigheter som utvekslingsstudent

Hei, jeg skjønner at dette er vanskelig å finne ut av. I tillegg til rådene du har fått av legen, kan du også sjekke hva ANSA (organisasjon for utenlandsstudenter) kan hjelpe deg med.

Du kan også kontakte elevombudet i ditt fylke

Jeg ønsker deg også masse lykke til - både med hverdagen og med videre planer!

Mobbeombud i Rogaland i samarbeid med Ung.no

Finn ditt ombud på elevombudene.no