Hva er Williams syndrom?

Hei!

Williams syndrom er en sjelden, medfødt genetisk tilstand. Det betyr at man er født med det, og det skyldes en liten forandring i arvestoffet (genene). Det er ikke noe man får senere i livet, og det smitter ikke.

Personer med Williams syndrom har ofte et litt annerledes utseende med karakteristiske ansiktstrekk, medfødte forandringer i hjertekarsystemet, redusert vekst og forsinket utvikling. Mange kan bruke litt lengre tid på å lære ting, spesielt matematikk og romforståelse. Samtidig er det veldig vanlig at de er ekstra sterke på språk, musikk og det sosiale. Mange beskrives som veldig vennlige, åpne og glade i å snakke med andre.

Noen med syndromet kan ha medisinske ting som det er viktig å følge med på, blant annet når det gjelder hjerte eller blodårer, og derfor får de vanligvis jevnlig oppfølging av lege. Ellers er det viktig å vite at personer med Williams syndrom er like forskjellige som alle andre. De har egne interesser, personligheter og ting de er gode på.

Ønsker deg alt godt og håper dette var til nytte for deg!

Vennlig hilsen legen, ung.no